2025年4月30日，广州国家实验室陈晔光团队在EMBO Reports期刊在线发表研究论文《Genetic disruption of the circadian gene Bmal1 in the intestinal epithelium reduces colonic inflammation》，该研究阐明了节律基因Bmal1在肠道炎症中的关键调控作用，证实其可通过诱导肠上皮细胞凋亡，进而加剧肠道炎症进程。分子机制上，Bmal1主要通过结合凋亡相关基因的启动子区域并启动其转录，从而促进细胞凋亡。动物实验显示，在早期静息期（ZT0）抑制Bmal1 表达，对小鼠肠炎模型表现出最优治疗效果。该研究系统阐明了Bmal1介导肠道炎症的分子机制，不仅为炎症性肠病（IBD）提供了潜在治疗靶点，也提示遵循机体生物钟节律优化给药时机有望显著提升治疗效果。未来可通过监测患者生物钟相位，选择最佳时间窗开展靶向干预，从而为IBD患者提供更为精准的个体化治疗策略。